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    2016/06

    免疫细胞学疗法将突破肿瘤治疗新发展   日前,由中国医药城、中科院生物物理所、上海宇研生物技术有限公司主办的“2016上海国际**医学高峰论坛”在第二军医大学学术交流中心举行。本次论坛围绕肿瘤免疫细胞治疗、干细胞治疗、免疫检验点抗体、肿瘤基因检测、溶瘤病毒及基础免疫学的问题展开讨论。   肿瘤免疫细胞疗法将获全新发展  美国免疫学会前主席、2015年美国免疫学会终身成就奖获得者Jonathan Sprent 教授认为,肿瘤免疫疗法中很重要的一方面就是肿瘤的免疫细胞疗法。免疫细胞疗法在临床上的应用从刚开始的LAK疗法、CIK疗法、NK疗法、DC疗法、DC-CIK疗法、肿瘤浸润T细胞疗法(TIL)、TCR-T疗法,到现在的CAR-T疗法、CAR-NK疗法,可谓风起云涌。   事实上,从**医学的角度来看,免疫细胞治疗要分不同阶段,不同疾病类型以及不同的单位,不能一概而论。虽然免疫细胞治疗存在一定缺陷,但随着科技进步,这项技术也将不断完善。   同济医院血液科主任梁爱斌教授认为,肿瘤的特异性免疫细胞治疗是肿瘤**治疗的一个重要方面,也是未来肿瘤治疗的方向。它通过用自体的免疫细胞来调节自身免疫功能,达到清除肿瘤细胞的目的。确定肿瘤特异表达的抗原,可以提高体外培养的特异性 T 细胞的数量,并减少肿瘤微环境对 T 细胞的抑制作用,提高这种疗法的**性。  梁爱斌教授介绍,在如今的技术上,首先会用多学科方法的联合应用确定肿瘤抗原肽;用确定的肿瘤抗原肽负载到独特的抗原提呈细胞,再刺激 CD8T细胞产生肿瘤特异的CTL;从肿瘤特异性的 CTL 中克隆高亲和性的 TCR 基因;用克隆到的 TCR 转染经基因编辑技术敲除T 细胞;**则是检测 TCR-T 的活性。这样建立起来的 TCR-T 细胞将能精确靶向,并杀死肿瘤细胞。   华东师范大学教授,生物医学工程与技术研究所所长俞磊表示,CAR-T即嵌合抗原受体T细胞免疫疗法,在治疗复发难治性急性白血病 (r/r B-ALL)取得了超过九成的显著疗效,被认为是一个颠覆性的治疗技术。但是这一技术在临床治疗取得惊喜治疗成果的同时,也出现了一些重要的问题。因此,在大规模的临床推广前,必须要进行技术和治疗方案的完善。  自古“对症下药”即是**医疗   本次大会主席、中国科学院院士刘新垣表示,我国中医自古就有“对症下药”的理念,这其实就是**医疗。**医学已经成为当下临床医学和生物医学研究的方向;不管从事生物医学基础研究的学者,还是从事临床的医生,其目标是一致的,那就是向疾病发出挑战。  刘新垣院士说,癌症的溶瘤病毒治疗和癌症的基因治疗过去被全球广泛地进行了研究,但一无所成,至少未取得突破性成果。将抗癌基因加到溶瘤病毒,也叫癌症的靶向基因–病毒治疗,其结果是,抗癌效果像是着了魔似的增加了数十近100倍,这是过去无人问津的全新抗癌策略。   浙江理工大学生命科学学院教授吴炯认为,免疫检查点分子在维持自身免疫耐受、调节生理免疫应答的强度和持续时间,以避免引起组织损伤方面,起着重要作用。然而,肿瘤利用某些免疫检查点通路以逃避免疫杀伤细胞的攻击,从而产生免疫抵抗性。因此抑制这些肿瘤免疫逃避相关的免疫检查点通路,可以产生有效的肿瘤免疫治疗作用。目前的研究中发现,TIM-3抗体将是一种新的抗肿瘤免疫检查点特异性抗体药物。   液体活检这一技术则有望用于疾病的早期诊断、动态监控、病情追踪、疗效评估和预后判断,也是当前转化医学研究的热门新兴领域, 并将成为“**医疗”的重要组成部分。该技术通过提取分析病人血浆中的游离DNA,以无创的方式来获取诊断生物标志物信息, 让病人摆脱了传统组织活检所带来的痛苦,大大提高检测的灵敏度和准确性,**疾病诊断进入新的时代。   免疫治疗可应对多种疾病  宇研生物的张世明博士认为,事实上,免疫学的研究不仅仅在肿瘤医学方面受到大家关注,它对多种疾病都有突破性的治疗进展。  中科院上海生化与细胞所研究员景乃禾教授表示,阿尔茨海默病是严重危害人类健康,特别是老年人身体健康和生活质量的重大疾病。目前,它的治疗主要依赖于药物来延缓认知功能的衰退,效果非常有限。近年来,多能干细胞的细胞替代治疗在神经退行性疾病上的应用取得一定进展。已有研究证实,与认知活动密切相关的神经元功能异常和丢失是导致这一疾病的病人认知功能障碍的重要原因,因此这一全新的研究可能具有改善认知功能障碍的潜能。研究将有助于探讨多能干细胞来源的基底前脑胆碱能神经元用于阿尔兹海默病细胞治疗的可行性,并为基于多能干细胞的阿尔兹海默病细胞替代治疗提供理论依据。   张世明表示,总的来讲,免疫治疗具有极大的潜力,甚至有望为肿瘤治疗带来一场革新。但也必须认识到,该领域也还有很多问题亟待解决。当前,我国肿瘤免疫治疗领域存在整体研发能力参差不齐、相关标准体系不完善、质量体系不健全、成果转化率低等问题。对于免疫治疗,要认识其优势和局限,以及规范性治疗在获得满意疗效中的关键意义。  刘新垣院士表示,免疫治疗是一个有明确循证医学证据的可靠的抗肿瘤治疗手段,并不是过时的疗法,但需针对适应症开展规范治疗。除临床上规范治疗外,还应当加强行业监管力度、制定严格的质控标准、建立严格的准入制度、规范临床试验与应用,确保我国免疫治疗事业健康有序发展。他认为,免疫学的研究和临床应用将在未来成为持续的热点。
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    2016/05

    2016年5月26日,由中国医药城、中科院生物物理所、上海宇研生物技术有限公司主办,转化医学网协办的“2016上海国际**医学高峰论坛”在上海成功举办。本次论坛围绕“肿瘤免疫细胞治疗、干细胞治疗、免疫检验点抗体、肿瘤基因检测、溶瘤病毒及基础免疫学的问题”展开讨论。 本次大会邀请中国科学院院士、乌克兰科学院外籍院士、第三世界科学院院士、中科院上海生化与细胞所教授、课题组长刘新垣院士担任本次大会主席。另外,美国免疫学会前主席、2015年美国免疫学会终身成就奖获得者Jonathan Sprent 教授;中科院上海生化与细胞所研究员、研究组长、博士生导师许琛琦教授;中科院上海生化与细胞所研究员、研究组长、博士生导师景乃禾教授;德州大学安德森癌症中心黑色素瘤肿瘤内科和免疫学系Cassian Yee 教授;上海同济医院血液科主任、博士生导师梁爱斌教授;台湾中央研究院院士,德州大学安德森癌症中心教授洪明奇院士等作为演讲嘉宾出席了本次论坛。 张世明博士宣布大会正式开始,向到来的演讲嘉宾和参会嘉宾表示诚挚的谢意。 上海市政协副主席李逸平致辞,祝愿论坛取得圆满的成功。大会主席刘新垣院士致辞。刘院士讲到,他代表大会主席团和个人向大会的召开表示祝贺。他提到我国中医在很早的时期就有对症下药的理念,这其实就是**医疗。**医学已经成为当下临床医学和生物医学研究的方向;不管从事生物医学基础研究的学者,还是从事临床的医生,其目标是一致的,那就是向疾病发出挑战。下面让我们开始今天愉快的研讨旅程。首先,Jonathan Sprent 教授带来《Immunotherapy with dendritic cell nanovesicles》(应用树突细胞微小囊泡的免疫治疗)的报告。 许琛琦教授带来《通过调节胆固醇代谢增强CD8+T细胞的抗肿瘤反应》的报告。景乃禾教授带来《干细胞治疗在阿尔茨海默症动物模型中的应用》的报告。 Cassian Yee 教授带来了《Adoptive T Cell Therapy : Personalized Strategy for Common Cancers》(过继性T 细胞治疗:肿瘤治疗的个体化战略)的报告。 梁爱斌教授带来《白血病的CAR-T细胞治疗》的报告。   俞磊教授带来了《CAR-T治疗急性白血病复发难治性B-ALL白血病的进展和展望》的报告。 施炜星博士带来了《肿瘤标志物的确定和在 TCR-T **治疗中的应用》的报告。 洪明奇教授带来了《Marker- guided PARP inhibitor therapy and new novel signaling on immuno check point therapy》(标记引导PARP抑制剂治疗和免疫检查点治疗的新的信号通道)的报告。 刘新垣教授带来《一种革命性的癌症靶向基因—病毒治疗策略》的报告。 吴炯教授带来《免疫检查点抗体在肿瘤治疗中的应用》的报告。 徐荻博士带来《溶瘤病毒和双特异抗体提高了免疫细胞对肿瘤的杀伤作用》的报告。 范建兵博士带来《**医疗与无创肿瘤诊断》的报告。 惠利健教授带来《肝癌**医疗:从细胞系到肝癌病人》的报告。 张旭教授带来《HPV**分型和定量分析》的报告。云健康技术负责人带来《基因大数据与**医学》的报告 **医学,自2015年初奥巴马提出,便引来全球医疗相关行业的推崇,这不仅是一股潮流,更是医学/医疗发展的趋势。2016年,我国**医学被纳入“十三五”规划,更是加快**医学发展的步伐。通过人类基因组测序,我们对自身了解更多更全面,更大程度上了解疾病的发生与基因息息相关,如恶性肿瘤、罕见病等。而肿瘤免疫治疗被称为可能终结肿瘤的武器,但现阶段肿瘤免疫治疗不成熟,缺乏大量临床试验,但它却给,尤其是晚期肿瘤病人带来生的希望。2016上海国际**医学高峰论坛的召开为业内人士,包括科研工作者、公司、医生等提供了一次难得的、针对**医学的交流机会。然而讨论的热烈也抵不住时间的流逝,伴随**一场演讲的结束,张世明博士宣布“2016上海国际**医学高峰论坛”圆满闭幕。
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    2016/04

    2016年5月26日,由中国医药城、中科院生物物理研究所、上海宇研生物技术有限公司主办的“上海国际**医学高峰论坛”在上海开幕。2015年初,奥巴马在国情咨文演讲中提出“**医疗计划”,此后,世界各国也都纷纷启动了**医疗计划。在我国已经成立了“**医疗战略专家组”,**医学将被纳入“十三五”重大科技专项,“**医学”有望成为我国科研、医学领域的主旋律!干细胞治疗是**医疗的一个重要组成。行业预测,干细胞治疗将在2016年迎来大爆发, 2020年干细胞全球市场规模达 4000 亿美元。我国干细胞行业的政策也在加紧出台。面对千载难逢的历史机遇,我们该如何发挥自己已经积累的优势,抓住产业高速发展的契机?在 “上海国际**医学高峰论坛”,我们期待能和您交流,共同探索,找到这些问题的答案。本次论坛将以“肿瘤免疫细胞治疗、干细胞治疗、免疫检验点抗体、肿瘤基因检测、溶瘤病毒及基础免疫学的问题”为主题展开深度探讨。会议日程时间内容演讲嘉宾9:00-9:20大会开幕9:20-9:45Immunotherapy with dendritic cell nanovesiclesJonathan Sprent 教授,美国免疫学会前主席9:45-10:10通过调节胆固醇代谢增强CD8+T细胞的抗肿瘤反应许琛琦 研究员,中科院生化所博导,所长助理10:10-10:35干细胞治疗在阿尔茨海默症动物模型中的应用景乃禾 研究员,中科院生化所博导,前常务副所长10:35-10:50茶歇10:50-11:15Adoptive T Cell Therapy : Personalized Strategy for Common CancersCassian Yee 教授,美国MD安德森癌症中心肿瘤细胞治疗主任11:15-11:40白血病的CAR-T细胞治疗梁爱斌 教授,博导,同济医院血液科主任11:40-12:05肿瘤标志物的确定和在TCRT治疗中的应用施炜星 浙江理工大学教授,上海宇研生物技术公司技术总监12:05-12:30CAR-T治疗急性白血病复发难治性B-ALL白血病的进展和展望俞磊 华东师大教授,博士生导师,生物医学工程与技术研究所所长12:30-13:30午饭13:30-13:55Marker- guided PARP inhibitor therapy and novel signaling on immuno check point therapy洪明奇 台湾中央研究院院士,MD安德森癌症中心教授,分子细胞肿瘤系主任13:55-14:20一种革命性的癌症靶向基因——病毒治疗策略刘新垣 中科院院士,乌克兰科学院外籍院士,第三世界科学院院士,浙江省基因治疗中心主任14:20-14:45免疫检查点抗体在在肿瘤治疗中的应用吴炯 浙江理工大学教授,理查•罗伯茨生物科技中国研究院执行院长14:45-15:10溶瘤病毒和双特异抗体提高了免疫细胞对肿瘤的杀伤作用徐荻 中科院生化所博士,上海宇研生物技术公司副总经理15:10-15:25茶歇15:25-15:50基因大数据与**医学金刚 博士,云健康医疗科技公司总裁,国家千人专家15:50-16:15**医疗与无创肿瘤诊断范建兵 广州基准医疗公司创始人和董事长16:15-16:40肝癌**医疗:从细胞系到肝癌病人惠利健 研究员,中科院生化所博导16:40-17:05HPV**分型和定量分析张旭 国家千人专家,江苏硕世生物科技公司总裁17:05-17:10大会闭幕注册报名注册报名主办方中国医药城中科院生物物理所上海宇研生物技术有限公司协办方转化医学网相关链接:http://www.360zhyx.com/zt/2016jingzhun/index.html#
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    2015/11

    癌症≠死亡,这是中国当代**作家、诗人柯岩在上世纪七十年代一篇报告文学作品的标题。客观地说,囿于人们对癌症的认识以及治疗手段的局限性,这在当时只能是一种良好的愿望。然而时至今日,随着生物科技在癌症临床治疗方面的广泛应用以及技术自身的不断成熟,它在现实生活中已成为可能。  目前,癌症治疗的普遍难题在于肿瘤干细胞对传统治疗手段如放疗、化疗的逃逸或耐受。此时过度治疗在所难免,而过度治疗势必重创患者的免疫系统。从临床实践看,不少癌症患者并非死于癌症,而是死于过度治疗后的并发症,或曰免疫衰竭。现代生物科技所以能在治疗癌症方面创造出按常理似乎不可能的奇迹,就在于它能借助积极干预,激发机体自身的抗肿瘤免疫反应,补强或重建强大的免疫功能,从而达到战胜癌魔或使癌细胞长期“休眠”,提高患者生存质量的目的。  随着4月15日全国癌症防治宣传周的到来,上海宇研生物技术有限公司落户南京。  上海宇研生物技术有限公司(前身为上海中科英达生物技术有限公司)是一家专业从事多种生物医学技术研究及临床转化的高科技企业。公司技术和研发实力雄厚,主要研发力量来自中科院上海生命科学院生化和细胞研究所,包括刘新垣院士,郭礼和所长等数十位资深科学家。此外,还从美国、英国、法国引进了多名细胞研发的高端人才,并与国内外相关领域的专家学者建立了广泛的科研协作。  宇研生物技术有限公司从事免疫细胞制剂(DCCIK)的研发历经近10年的历程,起步于中科院生化和细胞研究所,2003年在完成临床前研究工作的基础上,依据国家卫生部的生物制品标准,制定和完善了免疫细胞制剂(DCCIK)的制备程序、质控标准,并获得国家食品和药品监督管理局发放的《与树突状细胞(DC)共培养的细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK)制剂临床研究批件》,质控标准也获得中国药品生物制品检定所的注册认可。  2006年起,上海市卫生局组织上海交大医学院附属瑞金医院、华山医院、仁济医院、胸科医院、上海第九、第六人民医院、苏州大学附属医院开展多中心临床I、II期研究,共完成278例九大类癌症的临床实验,取得了很好的临床疗效。2007年和2008年,该项目被列为国家科委重大项目、上海市重大科技项目。  开业之际,上海宇研生物技术有限公司的负责人表示,“我们在研项目有包括溶瘤项目病毒研究、抗癌生物导弹CAR-T细胞研究,我们也欢迎上海、南京、合肥周边的医院提供协作平台,携手造福一方百姓。”
  • 02

    2015/11

     我国抗肿瘤新药力达霉素研发获重大进展        经过我国医药科研人员近30年的不懈努力,具有完全自主知识产权的创新一类抗肿瘤新药——力达霉素的研发取得重大进展。 经过我国医药科研人员近30年的不懈努力,具有完全自主知识产权的创新一类抗肿瘤新药——力达霉素的研发取得重大进展。据介绍,这个新一代抗肿瘤药以其广谱高效、低毒副作用等显著优势,不仅将给众多肿瘤病人送去福音,还使中国站到了世界抗肿瘤药物研发的前沿。抗肿瘤药品行业将由此迎来“新革命”。  力达霉素是中国医学科学院生物技术研究所从土壤里筛选出的一个新的烯二炔类抗肿瘤抗生素,也是迄今为止所有报道的抗肿瘤活性*强的物质之一。力达霉素被纳入国家“863”项目后,一批国内顶尖的科研人员组成了“攻关”的强大阵容,研发团队以中国工程院院士甄永苏教授为组长,国家药审专家李电东教授、973专家委员会委员邵荣光博士进行基础研究,科学院院士饶子和教授进行分子结构研究,**毒理学家李培忠教授进行毒理研究,工程院院士刘昌孝教授进行药代动力学研究,工程院院士孙燕教授负责临床研究。 公开报道显示,按克隆生存测定的50%抑制浓度进行比较,力达霉素对肿瘤细胞有强烈的杀伤作用,比阿霉素、甲氨碟呤、顺铂等强6-7个数量级。力达霉素抗肿瘤的活性强。检测放射性核素标记胸苷的掺入结果表明,力达霉素加入3-5分钟即显示抑制作用,而浓度高10000倍的阿霉素和丝裂霉素须30-60分钟才能显示抑制作用。 动物实验表明,力达霉素对小鼠移植性肿瘤,包括实体瘤和白血病
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    2015/11

    免疫治疗是继手术、放疗、化疗之后出现的又一肿瘤治疗手段。CAR-T细胞,即嵌合抗原受体(chimericantigenreceptor,CAR)修饰的T细胞,为免疫治疗(adoptive cellular immunotherapies,ACIs)的一种类型。由于CAR-T细胞、程序性死亡受体1(programmed death 1,PD-1)和程序性死亡配体1抗体(programmed death ligand 1,PD- L1)单抗、人细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4(cytotoxic T lymphocytes associated antigen 4,CTLA-4)单抗技术在肿瘤治疗中取得了令人瞩目的成果,2013年《科学》杂志将“肿瘤的免疫治疗”列为年度自然科学领域*重大的突破。1、CAR的结构CAR是一种人工构建的能够特异性识别并结合肿瘤相关抗原的嵌合受体,由能够识别肿瘤抗原的抗体单链可变区和T细胞信号分子融合而成,将CAR的结构通过基因工程转入T细胞后获得CAR-T细胞。CAR-T细胞既有特异性结合肿瘤抗原的特性,又具有靶向杀伤肿瘤细胞的活性。时至今日,CAR已然经历了三代的发展。第二、三代CAR与第一代CAR相比,能够使CAR-T细胞在体内的存活时间明显延长,细胞毒活性、增殖能力及细胞因子的释放明显提高,进而发挥持续的体内抗肿瘤效应。2、CAR-T细胞治疗成功的招牌女孩CAR-T细胞治疗*成功的一个案例是美国的Emily Whitehead,5岁时,她被诊断患有急性淋巴细胞白血病。医学上,85%的急性淋巴细胞白血病患儿来说,化疗可以治愈,但对于Emily Whitehead并非如此,在进行首轮化疗时发生感染,差点失去双腿。后来病情复发,她又接受了治疗,并排期做骨髓移植手术。等待治疗期间,病情再次恶化,这时医生们已经无计可施了。在此情况下,宾夕法尼亚大学的科学家从6岁大的Emily身体里抽血提取她的白细胞,进行遗传改造成而成为CAR-T细胞,然后再输回体内,以攻击癌细胞。但这些细胞在攻击了癌细胞的同时,艾米丽连续几天发高烧,并戴上了呼吸机。一名医生对她的家人说,她活过当晚的几率只有千分之一。但是,奇迹出现了——艾米丽在7岁生日那天苏醒,身体逐渐康复。两年后,她依然健康,能弹钢琴,与狗狗玩耍,后来还上学了。艾米丽已经成为这种全新疗法的招牌人物。3、CAR-T细胞治疗过程CAR T细胞技术应用于临床,包括CAR-T细胞的制备及回输,具体流程分为5个步骤:(1)从癌症患者外周血或者单采单个核细胞中分离出T细胞;(2)利用基因工程将能特异识别肿瘤细胞的CAR结构转入T细胞;(3)体外培养,大量扩增CAR-T细胞至治疗所需剂量,一般需要几十亿到上百亿,一般以每公斤体重计算所需剂量;(4)进行回输之前的清髓治疗,一般为化疗,一方面可以清除免疫抑制细胞,另外可以减少肿瘤负荷从而起到增强疗效的作用;(5)回输CAR-T细胞,观察疗效并严密监测不良反应。4、CAR-T治疗血液肿瘤近期*受瞩目的成果当属于2014年7月获得FDA突破性疗法认定的CTL019和于同年11月获得认定的JCAR015。CTL019由宾夕法尼亚大学和诺华联合研发,属于二代CAR-T。2013年12月,在美国新奥尔良举行的第55届美国血液学会年会上,诺华的CTL019治疗研究结果引起轰动:针对急性淋巴细胞白血病,接受CTL019治疗的86%的儿童和100%的成年患者痊愈;针对慢性淋巴细胞白血病,47%的患者对治疗响应,22%的患者达到痊愈。考虑参加试验的大多数患者属于其他治疗无效的患病晚期,CTL019取得的成绩令人印象深刻。2014年10月,发表在《新***医学杂志》上的两项早期研究结果显示,在接受诺华试验性CAR-T药物CTL019治疗的复发(难治)性急性淋巴细胞白血病(rALL)儿科及成年患者中,有90%的病人完全缓解。JCAR015由生物技术领域的热门初创公司JunoTherapeutics开发,属于第二代CAR-T。根据Juno Therapeutics在2014年第56届美国血液学会年会上公布的数据,在一项临床试验中,JCAR015使27名患有rALL的成年患者中24位得到了缓解,缓解率高达89%。5、CAR-T细胞治疗实体肿瘤CAR-T细胞治疗应用的另一个领域是实体瘤。但治疗效果并不理想,根源在于实体瘤具有一系列不同于血液系统肿瘤的特征,不同类型实体瘤具有不同的免疫抑制机制,CAR-T细胞难以进人肿瘤组织而发挥抗肿瘤作用,而且实体瘤中缺乏像CD19、CD20这样相对较理想的特异性表面标记。实体瘤中很少有表达于肿瘤细胞表面的肿瘤特异性表面抗原,从而能够避免正常组织或细胞类型受到免疫攻击。6、CAR T细胞治疗的副反应作为一种广受关注的新疗法,与疗效同样重要的是副作用的防控。临床试验中不良反应的发生率还是很高的,虽然大部分都可以自行缓解,可是也有部分患者因不良反应而退出临床试验。脱靶效应和细胞因子风暴(cytokine released syndrome,CRS)是CAR-T细胞治疗技术应用过程中的两大安全问题。(1)脱靶效应:免疫反应介导的表达靶抗原的正常组织排斥反应被称为脱靶效应。在采用CD19-CAR-T细胞治疗急性淋巴细胞白血病过程中,CAR-T细胞回输后会在患者体内大量扩增并清除白血病细胞,同时也清除正常B细胞,从而发生B细胞无能(B细胞无能能通过静脉输注免疫球蛋白来纠正),B细胞随着CAR-T细胞在体内的消退而逐渐恢复至正常水平。如果B细胞无能发生在其他难以控制的靶点,其后果将很严重。例如HER2在几个正常组织包括心脏和肺部血管中低水平表达。在采用抗HER2的CAR-T进行肿瘤治疗时科内对心脏和肺部造成损伤。(2)细胞因子风暴:临床研究发现,CTL019和JCAR015均存在引发“细胞因子风暴(cytokine storms)”的风险,也就是CAR-T细胞在识别杀伤肿瘤细胞的同时,释放大量的炎症因子,往往导致高烧、低血压,甚至器官衰竭。对此,目前可采用类固醇药物、血管加压剂和其他的辅助方法治疗。此外,已有报道,用托珠单抗(tocilizumab)抑制IL-6可有效控制副作用,而不影响T细胞的治疗效果。7、展望尽管CAR-T细胞在肿瘤治疗中取得令人瞩目的进展,CAR-T细胞技术仍需要在很多方面做进一步的优化以提高其安全性,比如优化CAR信号,寻找严格的肿瘤特异性表面分子作为靶点,确立合理的联合治疗方案,*佳的T细胞亚群的选择,以及T细胞培养及扩增方案的优化等等。随着CAR技术基础及临床研究的深人,CAR-T细胞免疫治疗必将在肿瘤的生物细胞免疫治疗中发挥越来越重要的作用。